UNI EN ISO 14683 | UNI EN ISO 10993

Masque Facial Chirurgical IIR Z-UNI-1803-ZM

Description
Le masque facial chirurgical Z-UNI-1803-ZM est un matériel médical de classe 1, fabriqué en Italie, avec des matériaux Italiens.
C’est un matériel de filtration à usage unique composé de 3 couches en tissu non tissé doux pour la peau. Deux bandes élastiques sont fixées sur le bord du masque pour permettre d’être porté aisément autour des oreilles.
Dans la partie supérieure, se trouve un clip confortable pour ajuster le masque autour du nez.
La composition chimique du filtre est la suivante :
Tissu non tissé, melt blown + spunbond hydrophobe blanc en polypropylene sans ajout d’additif.

Dimensions
Adulte
La taille du masque plié est 175 +/- 5 x 92 +/- 5 mm.
La taille du masque est 175 +/- 5 x 180 +/- 5 mm.

Junior
La taille du masque plié est 145 +/- 5 x 92 +/- 5 mm.
La taille du masque est 145 +/-5 x 92 +/- 5mm

Stérilité
Le masque Z-UNI-1803-ZM est un produit non stérile.
Attentions: ne convient pas aux personnes ayant des allergies au polypropylene, au latex et au polyester.

Utilisation
Le masque doit être porté en ajustant les bandes élastiques autour des oreilles et en ajustant le clip au nez pour assurer une bonne couverture du nez et de la bouche.
Stockage: stocker à temperature ambiante. Protéger de la moisissure, de la lumière, de la poussière et autres contaminants externes.
Le produit expirera 5 ans après la date de production s’il est stocké correctement dans son emballage d’origine.

Méthode de distribution
Distribution en accord avec la réglementation locale.

Matériel médical de Classe 1
UNI EN ISO 14683:2019 UNI EN ISO 10993
La déclaration de conformité est téléchargeable

Made in Italy

EN 149:2001 + A1009 CE 2008 | Reg. UE 2016/42

Masque Facial Chirurgical FFP2-NR “Riviera”

Description
RIVIERA est un demi-masque filtrant jetable FFP2 NR produit avec un tissu non tissé PP et un matériau filtrant fondu-soufflé. Protège efficacement contre divers agents biologiques tels que les particules fines et la poussière.

STOCKAGE ET CONSERVATION
Jusqu’au moment de l’utilisation, le demi-masque doit être conservé dans son emballage d’origine, scellé pour conserver ses propriétés intactes. Pendant la conservation, le transport et le stockage, les conditions environnementales prévues par le fabricant pour le stockage correct de le demi-masque doivent être respectées. La date de production et le numéro de lot sont indiqués sur l’enveloppe, la date de péremption est à calculer 3 ans à compter de la date de production et uniquement lorsque le produit est correctement stocké.

COMMENT LE PORTER

1. Avec le demi-masque toujours plié, saisissez le centre du pli d’une main et les deux élastiques de l’autre main. Étirez 2 ou 3 fois pour vérifier l’étanchéité de ce dernier
2. Ouvrez le demi-masque en plaçant le sous le menton avec l’armature tirée vers le haut
3. Placez les élastiques derrière les oreilles
4. Modélisez le clip nasal à armature à la forme du visage. Avant d’entrer dans la zone de travail, vérifiez le demi-masque avec le test d’étanchéité.

VÉRIFICATION DE L’ÉTANCHÉITÉ
Vérifiez que le masque est bien porté et est scellé comme suit:
Couvrez le demi-masque avec les deux mains et expirez vigoureusement. Si vous sentez de l’air passer par les bords et autour des narines, replacez l’appareil sur votre visage et serrez le clip nasal. Répétez l’opération jusqu’à l’obtention d’un résultat optimal.

Marquages ​​- NR = Non réutilisable (pour un quart de travail seulement)

Homologations – Ces produits répondent aux exigences de sécurité du Règlement (UE) 2016/425 du Parlement européen et du Conseil du 09 mars 2016 relatif aux équipements de protection individuelle et portent donc le marquage 2008
Les produits répondent aux exigences de la norme EN 149 : 2001 + A1 : 2009
L’attestation d’examen UE de type a été délivrée par :
DolomiticertScarl-ViaVillanova, 7 / A -32013Longarone (BL) -Italie.
Organisme notifié n. 2008
La procédure d’évaluation de la conformité a été effectuée conformément à l’article 19 conformément aux exigences de l’annexe V (module B) et de l’annexe VII (module C2) du règlement (UE) 2016/

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