UNI EN ISO 14683 | UNI EN ISO 10993

Mascarilla Quirúrgica tipo IIR Z-UNI-1803-ZM

Descripción
La Mascarilla quirúrgica Z-UNI-1803-ZM es un dispositivo clase 1, fabricado en Italia, con materiales italianos.
Es un dispositivo descartable compuesto de tres capas filtrantes de TNT, de alta eficacia
Este es un dispositivo de filtración de un solo uso compuesto de tres capas de tela no tejida TNT de alta eficiencia y suave en la piel.
Posee dos bandas elásticas en los bordes de la máscara para colocar fácilmente en las orejas.
La parte superior está dotada de un clip adaptable que permite ajustar la máscara alrededor de la nariz.
La composición química de la parte filtrante es la siguiente: material no tejido fundido soplado + polipropileno blanco hilado hidrófobo, sin aditivos agregados.

Dimensiones
Adulto
La medida de la máscara plegada es 175 +/- 5 x 92 +/- 5 mm.
La medida de la máscara es 175 +/- 5 x 180 +/- 5 mm

Junior
La medida de la máscara plegada es 145 +/- 5 x 92 +/- 5 mm.
La medida de la máscara es 145 +/-5 x 92 +/- 5mm

Esterilidad: la máscara Z-UNI-1803-ZM NO es un producto estéril.

Advertencias
No apto para personas con alergias al polipropileno, látex y poliéster.

Uso
La máscara debe usarse ajustando la banda elástica alrededor de las orejas y ajustando el clip de la nariz para cubrir la nariz y la boca.

Almacenamiento
Guardar a temperatura ambiente. Proteger de la humedad, la luz, el polvo y otros contaminantes externos. El producto caducará 5 años después de la fecha de producción si se almacena correctamente en el paquete de ventas original.

Método de eliminación
Deseche de acuerdo con las regulaciones locales.

Dispositivo Médico Clase 1
UNI EN ISO 14683:2019 UNI EN ISO 10993

EN 149:2001 + A1009 CE 2008 | Reg. UE 2016/42

Mascarilla Quirúrgica tipo FFP2-NR “Riviera”

Descripción
RIVIERA es una mascarilla de protección descartable FFP2 NR y dispositivo de protección individual PPE. Este es un dispositivo de filtración monouso fabricado con tela no tejida que brinda protección efectiva contra varios agentes biológicos de finas partículas y polvo.

Almacenamiento y preservación
La semimáscara debe ser guardada en su packaging original, sellado para mantener sus propiedades intactas hasta el momento de uso. Durante su guarda, estiba y traslado las condiciones de almacenamiento provistas por el fabricante deben ser respetadas. La fecha de elaboración y número de lote están indicadas en el sobre, la fecha de vencimiento es de 3 años desde el día de su producción siempre y cuando se haya almacenado correctamente.

Como Utilizar

1. Con el dispositivo aún doblado, sujete el pliegue con una mano y ambas bandas elásticas con la otra y estírela 2 o 3 veces para controlar la tensión.
2. Abra el dispositivo colocando la parte inferior del paño debajo del mentón y el clip sobre la nariz.
3. Ajuste las bandas elásticas alrededor de las orejas.
4. Modele el alambre superior para ajustarlo a su rostro. Antes de ingresar al área de trabajo realice el test de verificación de filtración.

Prueba de filtración
Asegúrese que el dispositivo esté colocado correctamente y adherido al rostro como describimos a continuación:
Cubra la máscara con ambas manos y exhale con fuerza. si siente que el aire pasa pro los bordes o alrededor de la nariz, coloque nuevamente la mascarilla ajustando el clip sobre la nariz. Repita el procedimiento hasta lograr el mejor resultado.

Clasificación – NR = No reutilizable, solo para un turno de trabajo.

Aprobación – Este producto cumple con los requisitos de seguridad del Reglamento (UE) 2016/425 del Parlamento Europeo y del del Concejo del 09 de marzo 2016 dobre dispositivos de protección individual del reporte 2008.
los productos cumplen los requisitos de la norma EN 149: 2001 + A1: 2009. El certificado de examen de tipo UE fue emitido por: DolomiticertScarl-ViaVillanova, 7 / A -32013Longarone (BL) – Italia. Organismo notificado n. 2008. El procedimiento de evaluación de la conformidad se realizó de conformidad con el artículo 19 de conformidad con los requisitos del anexo V (módulo B) y el anexo VII (módulo C2) del Reglamento (UE) 201.

Contacto

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